Заказать звонок

+(972) 523055143

sbifida@yandex.ru

Спина Бифида

Спина Бифида (Spina Bifidа) – это врожденный порок позвоночного столба, развивающийся вследствие эмбрионального (внутриутробного) дефекта нервной трубки – одной из важнейших составляющих организма человека.

Среди причин, способствующих нарушению формирования позвоночника, выделяют как генетическую предрасположенность, так и ряд факторов, оказывающих негативное влияние на развитие плода в целом.

Спина Бифида может иметь различные степени тяжести. Зачастую единственным возможным методом лечения спина бифида является операция, хотя она не всегда полностью решает проблему.

Читать подробнее On-Line заявка

Спина бифида — не приговор

Среди всех врожденных пороков развития спина бифида (расщепление позвоночника) занимает первое место по частоте и наблюдается примерно в 1-3 случаях на каждую тысячу родов. Данная аномалия обусловлена незаращением нервной трубки на начальных этапах внутриутробного развития и нарушением процесса формирования спинного мозга. У новорожденных младенцев со спина бифида задние дуги позвонков либо полностью отсутствуют, либо сращены лишь частично. В результате спинной мозг на  открытом участке выдается наружу, формируя грыжу.

Прогноз заболевания зависит, в первую очередь, от того, насколько выражена грыжа и поврежден спинной мозг. По степени тяжести различают 3 категории спина бифида: скрытая (spina bifida occulta), менингоцеле и миеломенингоцеле. При скрытой спина бифида спинной мозг не выдается за пределы спинномозгового канала, поэтому такая форма заболевания чаще всего не сопровождается неврологическими нарушениями. При менингоцеле формируется грыжа, содержащая оболочки спинного мозга, а при менингомиелоцеле – и сам спинной мозг.

Расщепление позвоночника чаще всего встречается в поясничном отделе, реже – в грудном или шейном. Поясничная спина бифида, особенно если речь идет о менингомиелоцеле, сопровождается параличами нижних конечностей, снижением мышечной силы и нарушениями чувствительности. Она также приводит к частичной или полной потере контроля над сфинктерами мочевого пузыря и кишечника и, как следствие, к мочевому рефлюксу, угнетению кишечной перистальтики, запорам или недержанию. Шейная спина бифида может осложниться параличом верхних конечностей, когнитивными и поведенческими нарушениями, проблемам со зрением.

В последние десятилетия в развитых странах число случаев спина бифида у новорожденных постепенно уменьшается. Отчасти это происходит благодаря пренатальной диагностике на основе УЗИ и анализа крови на уровень альфа-фетопротеина. Кроме того, доказано, что прием будущей матерью фолиевой кислоты до и во время беременности существенно снижает риск расщепления позвоночника у плода.

В Израиле, благодаря совершенству пренатальной диагностики, лечение спина бифида планируют и осуществляют еще до рождения ребенка. Для этой цели выполняют внутриутробную операцию, в процессе которой хирург устраняет дефект позвоночника. Такая операция снижает риск осложнений, в частности, сопутствующей расщеплению позвоночника гидроцефалии. Кроме того, внутриутробная коррекция спинномозговой грыжи устраняет опасность инфекций и травм спинного мозга в первые дни жизни новорожденного ребенка.  

 

Заказать звонок



Благотворительные фонды

Заказать звонок